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          物理實(shí)驗(yàn)外包公司

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

          產(chǎn)品型號(hào):
          更新時(shí)間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問(wèn)量:442
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

           物理實(shí)驗(yàn)外包公司

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等

          同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

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          6-OHDA單側(cè)損毀帕金森病模型技術(shù)服務(wù)

          6-OHDA是一種選擇性兒茶酚胺的羥基化衍生物是一種有效的多巴胺神經(jīng)元毒劑,廣泛應(yīng)用于選擇性兒茶酚胺能的神經(jīng)毒劑作用的細(xì)胞或者動(dòng)物帕金森動(dòng)物模型。單側(cè)將6-OHDA注射到尾殼核或黑質(zhì)中,分別導(dǎo)致單胺能神經(jīng)元損傷和多巴胺能細(xì)胞體的喪失,并伴有明顯的機(jī)體運(yùn)動(dòng)不對(duì)稱,稱為偏側(cè)帕金森病,典型的特征是向受損一側(cè)旋轉(zhuǎn)。

          由于6-OHDA無(wú)法穿過(guò)血腦屏障,因此全身性給藥無(wú)法誘發(fā)帕金森氏癥。因此,該模型的誘導(dǎo)要求將6-OHDA注射(通常作為單側(cè)注射)到黑質(zhì)致密部(SNc),或內(nèi)測(cè)前腦束(MFB)中。還可以進(jìn)行腦室內(nèi)給藥。單側(cè)注射會(huì)在注射側(cè)產(chǎn)生紋狀體多巴胺DA)神經(jīng)元丟失,同時(shí)保留對(duì)側(cè)DA神經(jīng)元。當(dāng)需要選擇性喪失多巴胺能神經(jīng)元時(shí),還需要用去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NATs)抑制劑去甲腎上腺素預(yù)處理,因?yàn)槌?/span>DA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)以外,6-OHDA還可以通過(guò)NAT有效地結(jié)合到兒茶酚胺神經(jīng)元中。

          6-OHDA誘導(dǎo)的帕金森模型技術(shù)服務(wù)的特征

          ·該模型對(duì)多巴胺激動(dòng)劑非常敏感。

          ·這是測(cè)試PD療法的傳統(tǒng)模型,尤其是那些旨在增加紋狀體中多巴胺水平的療法。

          ·它具有呈現(xiàn)偏向運(yùn)動(dòng)障礙的優(yōu)勢(shì)

          ·該模型的其他優(yōu)勢(shì)包括不同的行為指標(biāo)和能夠控制的病變部位腦組織

          ·6-OHDA在黑質(zhì)紋狀體途徑中不會(huì)產(chǎn)生路易體狀的內(nèi)含物。





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