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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          wb實(shí)驗(yàn)外包

          產(chǎn)品簡介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

          產(chǎn)品型號(hào):
          更新時(shí)間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:717
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          wb實(shí)驗(yàn)外包

            吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
             吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

          同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

          wb實(shí)驗(yàn)外包

          同基因模型,也被稱為小鼠同種移植腫瘤,在體內(nèi)藥理學(xué)研究中已被視為替代移植腫瘤平臺(tái)。同基因細(xì)胞系衍生的腫瘤模型是臨床前研究中常用的模型。目前許多同源細(xì)胞系腫瘤模型已被廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)與免疫學(xué)的研究中。 同源細(xì)胞系腫瘤模型的優(yōu)點(diǎn): ·受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng) ·細(xì)胞系易于培養(yǎng)擴(kuò)增 ·細(xì)胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r(shí)追蹤監(jiān)控 憑借多年動(dòng)物模型行業(yè)的經(jīng)驗(yàn),吉奧藍(lán)圖生物已針對(duì)多種腫瘤類型建立了大量經(jīng)過驗(yàn)證的同基因腫瘤細(xì)胞系,并驗(yàn)證了它們?cè)隗w內(nèi)的臨床前應(yīng)用。

          熒光示蹤細(xì)胞有部分現(xiàn)貨,客戶可根據(jù)自己需要進(jìn)行定制。

               1、表達(dá)熒光的慢病毒制備

               2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細(xì)

               3、病毒轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,換培養(yǎng)基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

               4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細(xì)胞,待存活細(xì)胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細(xì)胞接種96孔板

               5、培養(yǎng)6-8天,選擇形成較好的克降團(tuán)10-20個(gè)挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

               6、細(xì)胞密度到達(dá)80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細(xì)胞換液洗掉)

               7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達(dá)情況

               8、最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達(dá)熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中



          如您想了解更多資訊,歡迎隨時(shí)聯(lián)系溝通交流!



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