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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          做動物實驗的外包公司

          產(chǎn)品簡介

          吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

          產(chǎn)品型號:
          更新時間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:637
          詳細介紹在線留言
          品牌吉奧藍圖產(chǎn)地類別國產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

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            吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
             吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

          同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍圖期待與您的合作!

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          近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

          企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

          除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

            熒光示蹤細胞有部分現(xiàn)貨,客戶可根據(jù)自己需要進行定制。

               1、表達熒光的慢病毒制備

               2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細

               3、病毒轉(zhuǎn)染48小時后,換培養(yǎng)基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

               4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細胞,待存活細胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細胞接種96孔板

               5、培養(yǎng)6-8天,選擇形成較好的克降團10-20個挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

               6、細胞密度到達80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細胞換液洗掉)

               7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達情況

               8、最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中



            

          如您想了解更多資訊,歡迎隨時聯(lián)系溝通交流!


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