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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          藥品穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)室

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

          產(chǎn)品型號(hào):
          更新時(shí)間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:326
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          品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          藥品穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)室

               吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

           藥品穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)室

                基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度大科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱,CasCRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。
                單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA),被用來引導(dǎo)酶Cas9結(jié)合到靶DNA序列上并進(jìn)行切割,其中Cas9sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識(shí)別靶基因序列,并引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點(diǎn)剪切雙鏈DNA,隨后,細(xì)胞的非同源末端連接修復(fù)機(jī)制(NHEJ)重新連接斷裂處的基因組DNA,并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個(gè)外源雙鏈供體DNA片段(Donor)通過同源重組(HR)整合進(jìn)斷裂處的基因組。從而達(dá)到對(duì)基因組DNA進(jìn)行修飾的目的。
                在
          CRISPR/Cas9基因編輯中,質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率和細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的方法主要有兩種,一種是電轉(zhuǎn),一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀,而大部分實(shí)驗(yàn)室是沒有這種儀器的,因?yàn)槌杀竞芨撸再|(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法,質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率是為了擴(kuò)大突變篩選的基數(shù), 使基因編輯成功的概率提高。細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是指細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞系的能力,有些細(xì)胞有很高的濃度依賴,單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí),增殖的能力很低或沒有。

          1. 明確了醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)是新興的產(chǎn)業(yè),建立了醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的理論基礎(chǔ)。論文首先是明確了醫(yī)藥研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)即合同研究組織(CRO)的概念和職能,通過對(duì)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的驅(qū)動(dòng)因素和產(chǎn)業(yè)內(nèi)涵的分析,論證了"醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)"提法的合理性,厘清研究的思路;并將社會(huì)分工理論、交易成本理論、比較優(yōu)勢(shì)理論、核心競(jìng)爭(zhēng)力理論和資源基礎(chǔ)理論作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的理論基礎(chǔ)進(jìn)行系統(tǒng)闡述,作為本研究的理論支撐。

          2. 明確了全球和中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場(chǎng)的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì),以及中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?jié)摿透?jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。通過對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的對(duì)比研究,進(jìn)一步明確了全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)需求、市場(chǎng)規(guī)模、部分國(guó)家和地區(qū) CRO的發(fā)展現(xiàn)狀、全球主要的CRO 和全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì);以及中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場(chǎng)的需求、市場(chǎng)規(guī)模、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場(chǎng)總體情況及服務(wù)內(nèi)容、中國(guó) CRO的分類、中國(guó)主要的合資和本土合同研究組織和中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì);




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